La verdadera causa del cáncer...  
 
¡… no se ha sabido nunca! En este libro os enseñaré como de veras inician todos los cánceres. 
Qué el cáncer tenga la forma de tumor o individuales células, que sea una sarcoma o un carcinoma, que sea una "variedad muy rara" o la forma más común, cada cáncer parte en el mismo apuesto,  solo, pequeña región del cerebro. 
Esta información devolverá el cáncer mucho más fácil que prevenir, de parar y de curar. 

¡Todos los cánceres sólo inician en uno órgano!

   
Todos los tipos de cáncer acaban de para ponerse malignos. 
La causa de todas las formas de maldad es un comun parásito plato, el trematode intestinal humano. Su nombre científico es Fasciolopsis Buski.Llega en uno segúndo tiempo en el desarrollo de un joven tumor que está creciendo, y lo hace maligno. Este fenómeno ha sido descrito por primera vez en un libro publicado en el 1993. 
 
Un parásito plato se parece mucho a una sanguijuela. El adulto está pegado en un punto y produce muchos millares de huevos dentro de nuestro cuerpo. 
 
Este hecho no ha sido notado nunca primero porque nadie lo sospechó y porque, en el caso del cáncer, n.d.T.) los huevos del parásito no rebosan del intestino, mientras las pruebas comerciales de laboratorio por la individuación de las parasitosis sólo buscan los huevos salidos por el intestino con las heces. 
 
Más adelante, durante el Programa 3-semanas, realmente veréis vuestros parásitos planos adultos cuando logréis matarlos en vuestro intestino. Pero la enfermedad que llamamos cáncer no es causada por estos parásitos adultos, sino por de sus larvas, que no están en el intestino, pero se han difundido en otras partes del cuerpo nota de la traductora,: he aquí porque los casos de cáncer no son acompañados por el Fasciolopsiasi. El Fasciolopsiasi es la patología en que están presentes en el intestino y en las heces de muchos adultos que os deponen y difunden los mismos huevos. Pero a veces sucede que algún adulto también se encuentra en el rasgo digestivo… es decir en el esófago o en el estómago, o bien en el colon. Cuando estos adultos son eliminados junto con el contenido intestinal, entonces tenéis la posibilidad de verlos. 

  
 
No estaréis en cambio capaz de ver los parásito platos presentes en vuestro tumor, o en el resto del cuerpo que no sea el rasgo digestivo, porque a causa de su posición no tienen modo de ser expulsado en el váter: vivos o muertos, son parados dentro de vuestros tejidos. 
 
Los animales primitivo de minúsculas dimensiones atraviesan muchas fases de desarrollo, un po como hacen los insectos con sus oruga y sus capullos. Estas fases son llamadas estadios larvales. No se parecen para nada a sus padres a mariposa o cucaracha. Todos los estadios larvales de los parásito platos son demasiado blandos y demasiado minúsculos para ser individualesi en cualquier examen por imágenes, TAC o PET u otro. 
 
Los estadios larvales se encuentran en los tejidos, no en la sangre. Son huidos del reconocimiento porque es probado regularmente sólo la sangre, y porque las pruebas son químicas, no físicas. Las biopsias son preparadas cortando el tejido en tajadas sutiles, y ninguna tajada de un estadio larval de parásito sería nunca reconocible. 
 
Los parásitos prefieren vivir concentrados en vuestros tejidos o en grupos recogidos dentro de puntos estancados como las válvulas de las venas o las válvulas de los eruditos linfáticos LOS parásitos prefieren vivir concentrados en vuestros tejidos o a ramos dentro de puntos estancados como las válvulas de las venas o las válvulas de las macetas linfáticas. La otra sangre corre demasiado velozmente y siempre es patrullado por vuestro sistema inmunitario. Aunque una atenta búsqueda sobre una muestra de sangre viva enseñaría la presencia de algunos de estos estadios larvales, tal búsqueda no hace parte de la rutina de la búsqueda sobre el cáncer o de las pruebas clínicas. Sin embargo mientras están haciendo el Programa 3-semanas os puede ocurrir de veras de ver a un adulto salpicar fuera mientras están haciendo una limpieza del hígado 

                                  

Fig. 4 del huevo se abierto a mano izquierda sale un miracidio 

Los estadios larvales del Fasciolopsis normalmente buski producen un potente estimulante del crecimiento llamado ortofosfotirosina, u OPT Probablemente se  producen a justo empleo y consumo, pero sólo si está presente un trigger o factor desencadenante. El trigger es el común alcohol isopropilico. 

Fig. 5 Miracidio en el acto de expulsar redie "madre"

Fig. 6 "Madre" redia qué una hija da a luz redia

Fig. 7 Cercaria

Normalmente su hábitat les provee este alcohol, puesto que este último es producido por las bacterias Clostridium-bacterias que viven en la carne moribunda y en entornos privas de oxígeno. El hábitat de este parásito es constituido por los descartes animales. 
 
En los seres humanos, el alcohol isopropilico es provisto por un estilo de vida que lo usa cada día por docenas de veces; y hasta de la comida que asumimos, que es contaminado de ello. Es mas en nosotros humanos que hospedamos las mismas bacterias Clostridium que construyen el alcohol isopropilico: ellos viven en nuestros tumores e intestinos, allá dónde la carne está pudriendo y el oxígeno está ausente. Así nosotros tenemos dos manantiales del trigger OPT: las bacterias y un producto de empleo común.  
  
 

Fig. 8 ciclo vital de un trematode 

   
Cuando los estadios larvales del parásito plato invaden nuestro tumor y cuando están presentes también bacterias Clostridium, tenemos las condiciones necesarias para producir OPT. Es la prueba de un exceso de estímulo del crecimiento. Eso ocurre en un estadio avanzado de la vida de un tumor, cuando ya se han acumulado mutaciones, que son como visibles da cromosómico. El ver estas mutaciones y el crecimiento exuberante, extra, excesivo, exorbitante, hace aparecer calumnio el tumor a un citologi que examinas vuestra biopsia. Todos los enfermos de cáncer que les he examinado al Sincrometro® y a cuyo el cáncer ya fue diagnosticado por un oncólogo tuvieron sea el OPT que estadios larvales del parásito plano F.buski en el órgano en que estuvo presente el tumor. ¡No han estado excepciones sobre millares de casos! 

Los estadios larvales del Fasciolopsis producen OPT.

 
Es fácil parar sencillamente esta maldad inicial matando este parásito y sus estadios larvales, y parando el empleo del alcohol isopropilico. Vuestras células tumorales pararán de recibir OTP, el principal estimulante de su crecimiento. Pero podemos hacer de más. Para crecer, los tumores tienen que recibir las sustancias necesarias al crecimiento, de otro modo son obligados a pararse, cualquiera sea el estímulo, regardless of stimulation. Una de estas sustancias es el ácido desoxirribonucléico (ADN). nuestros tejidos sólo construyen de ello la justa cantidad de que necesitan. ¿Por qué en cambio soy tan inundados de ADN que el Sincrometro® lo ve muy fácilmente? Es porque es producido por aquellos mismas bacterias Clostridium. Los Clostridium producen un ADN que es parecida a nuestro ADN. En cambio no se repone una inundación de ADN en presencia de otras bacterias como el estafilococo o el estreptococo. La similitud del ADN de los Clostridium y nuestro ADN es una característica única del Clostridium. Permite la división, entre ellos y nosotros, N.D.T. Matar todas las colonias de Clostridium hará parar de proveer al tumor el ADN extra de que alimentarse para seguir creciendo 

Las bacterias de Clostridium proveen al tumor alcohol isopropilico y ADN

Matar sea los Clostridium que el parásito plato también parará la producción de Gonadotropina Corionica Humano, HCG, la hormona que protege el tumor. Ésta es una hormona del embarazo humano, la misma hormona que protege el feto humano de ataques del sistema inmunitario de la madre Esta astuta imitación de embarazo ya fue notada antes del 1900. El Sincrometro® enseña que el estadio de buscarla del Fasciolopsis, junto con el alcohol isopropilico, procedente de los Clostridium, estimula el hipotálamo a construir HCG. En una madre humana, la placenta construye HCG para activar el estado de trofoblasto del feto. Ahora el tumor tendrá una protección parecida, hecho qué ha sido notado por anteriores terapistas, pero que no ha recibido atención de los científicos venidos después. Veremos luego el papel constantemente presente (continued) de la glándula del hipotálamo en el cáncer. 
  
Los detalles sobre como deshacerse carácter de maldad del cáncer en un tiempo breve son descritos en el primer libro, El cáncer. Prevención y cura, escritas en el 1993 y puesto al día en el 1998. Este método de trato todavía es válido, pero no va más allá de eliminar la maldad. 
  
En este libro también nos desharemos tumor. 
  
En el momento en que he escrito aquel libro los científicos, yo incluido, creyeron que la maldad era el entero cáncer: se creyó que el estado de benignidad era tolerable. 
  
Pero la experiencia de los años siguientes me enseñó que no fue tolerable. Aunque, con base en los estándares de los oncólogos, los tumores fueran no-malvados pudieron crecer, aunque más lentamente. 
No fue dicho que se atrofiaran o murieran. Tuvieron una vida propia. 
  
Con esta nueva intuición mis búsquedas siguientes fueron dedicadas a encontrar los verdaderos principios de los tumores, en lugar de las maldades, puesto que ellos fueron abiertamente un tipo diferente de nódulo, neologismo, crecimiento, y puesto que proveyeron el punto de salida de cada maldad. 
 
, de: "The Prevention of all Cancers", pages 1-6; Copyright, de estas sustancias es el ácido desoxirribonucléico (ADN). nuestros tejidos sólo construyen de ello la justa cantidad de que necesitan. Copyright,